Identyfikacja bakterii hodowanych na agarze jest wspólna strategia identyfikacja realizowana przez biologów . Płytki agarowe sądoskonałą platformą do uprawy bakterii , ponieważ ich struktura jasny okrągły służy jako doskonały punkt widokowy , z którego można zgłosić do niego uwagi . Na płytce agarowej cechy bakterii , takich jak kształt, elewacji , faktury i koloru , są łatwo zauważalne . Dzięki ścisłej analizy tych cech , zawężenie tożsamości bakterii uprawiających płytce agarowej jest mniej challenging.Things będzie potrzebne Foto fartuch
Szkło bezpieczne
Rękawice
Maska Foto mikroskopu Instrukcja Obrazów tych z Determinative Bergey Bakteriologii lub innej książki tekst
Pokaż więcej instrukcji
1
Założyć fartuch laboratoryjny, okulary ochronne, rękawice, maskę i innych narzędzi ochronnych , które jest wymagane przez protokół konkretnego laboratorium w szkole średniej , uczelni lub uniwersytetu .
2
Zbadać płytkę agar i określić ogólną formę kolonii bakterii . Ustalić, czyforma jest okrągła , nitkowate , nieregularne lub rhizoid : forma okrągła pojawi idealnie okrągłe ; Formularz wygląda jak nitkowate kilku drobnych włókien ponad docierania się nawzajem ; nieregularna forma będzie miał kilka rozgałęzień ścieżek , które dają mu nienazywalna kształt ; irhizoid formą przypomina kilka nakładających się na siebie grube łańcuchy wzajemnie
3
Dwukrotnie sprawdzić płytki agarowej dla wielu form kolonii. ; jeśli występuje więcej niż jeden rodzaj postaci wydaje następniepłytkę z agarem jest skolonizowana przez więcej niż jednego rodzaju bakterii. Dodać odrębnych uwag do obu rodzajów bakterii , czy jest to przypadek .
4
Obróć płytkę agar na boku i migają światła na dole . Określić wysokość kolonii bakterii , badając go na wzniesione, wypukłe , crateriform , garbkiem lub płaski kształt :podniesiona wysokość będzie wyglądać jak bakterie rosły równomiernie ; wypukły wysoki elewacja przypomina kopułę ; elewacje crateriform pojawiają podniósł wyjątkiem będzie kilka małych kraterów na powierzchni ; garbkiem elewacja będzie wyglądać podniósł wyjątkiem będzie kilka drobnych pęcherzyków rosnących na powierzchni ; orazpłaskie wzniesienie wydaje się, że bakterie są w jednej płaszczyźnie z dołu płytki agarowej .
5
zbadać powierzchnię kolonii bakterii. Określić, czy jest gładka, matowa , szorstka lub połyskujące . Zbadanie pigmentację i kolor bakterii
6
Sprawdź krycie kolonii poprzez określenie , gdzie jest przezroczyste, półprzezroczyste , nieprzezroczyste lub opalizujący . Przejrzyste krycie będzie całkowicie przezroczyste ; półprzezroczyste krycie mętny , ale pozwoli na przechodzenie światła ; nieprzezroczyste zmętnienie nie jest przezroczyste w ogóle i opalizujący zmętnienie pojawi się jako świetliste kolory , które zmieniają się z punktu widokowego .
7
Umieścić naczynie agar 40x obiektyw obserwacji pod mikroskopem i zbadać brzeg kolonii bakterii. Ustalić, czykrawędź ma nitkowatym , falować , lobate , zwinięty lub cały kształt:krawędź nitkowaty będzie wyglądać maleńkich włókien smyczkowych ; falować krawędzi pojawi się jak małe , krótkich uderzeń ; krawędź lobate pojawi się jako długie kilka palców ; Pojawi zwinięte krawędzi fal jako ściśle sprasowane ; ipojawi się cała krawędź idealnie gładka .
8
Dopasuj zaobserwowanych cech bakterii w płytce agarowej do charakterystyki Bergey bakterii w podręczniku dnia Determinative Bakteriologii lub książce tekstu klasy .